[22] także analizowali skuteczność suplementacji L. reuteri w leczeniu ostrej biegunki. Badaniem z randomizacją objęli niemowlęta see more i małe dzieci hospitalizowane z powodu ostrej biegunki, w większości przypadków o etiologii rotawirusowej. Dzieciom podawano L. reuteri 1010-1011 CFU lub placebo codziennie przez cały okres hospitalizacji lub przez 5 dni, jeśli hospitalizacja trwała dłużej. Czas trwania biegunki był krótszy w

grupie otrzymującej probiotyk, choć różnica nie była znamienna statystycznie (p=0,07), natomiast w drugim dniu statystycznie istotnie mniej dzieci w grupie suplementowanej miało wodniste stolce, krótszy także u nich był czas występowania wymiotów (ustępowały po pierwszym dniu suplementacji probiotyku, a w grupie kontrolnej trwały do dnia szóstego). Shornikova i wsp. [23] opublikowali wyniki badań, w których dzieciom w wieku od 6 do 26 miesięcy, hospitalizowanym z powodu biegunki rotawirusowej, podawano losowo 1010 lub 107 CFU L. reuteri lub placebo do 5 dni. Podaż L. reuteri miała związek ze skróceniem czasu trwania wodnistej biegunki, efekt ten był znaczniejszy przy podaży większej dawki probiotyku. Znaczącym

problemem gastroenterologicznym, zarówno u dzieci, jak i dorosłych, jest zakażenie H. pylori. Jego eradykacja często bywa nieskuteczna, co wynikać może zarówno z narastającej antybiotykooporności bakterii, jak i efektów ubocznych standardowej terapii, która bywa ze względu na nie przerywana. Wykazano, że suplementacja L. reuteri poprawia tolerancję antybiotykoterapii poprzez zapobieganie dysbakteriozie przewodu pokarmowego w jej przebiegu. Ponadto ma Nintedanib solubility dmso właściwości hamujące namnażanie H. pylori. Lionetti i wsp. [24] przeprowadzili badania, których celem było sprawdzenie, czy L. reuteri może zapobiec lub zminimalizować skutki ubocznych efektów terapii GBA3 eradykacyjnej H. pylori ze strony przewodu pokarmowego. Do badania

tego włączono 40 dzieci zakażonych H. pylori (w wieku średnio 12,3 roku), które poddano 10-dniowemu standardowemu leczeniu eradykacyjnemu (dzieci przez 5 dni otrzymywały omeprazol i amoxycylinę, a następnie przez 5 dni omeprazol, klarytomycynę i tynidazol). Badanych podzielono na grupy, w których podawano placebo lub L. reuteri ATCC 55730 (108 CFU na dobę) przez 20 dni w 1 dawce dobowej 2 godziny po jedzeniu. Dzieci z pomocą rodziców wypełniały formularz dotyczący występowania objawów ze strony przewodu pokarmowego przed, w czasie (5. i 10. dzień) i po leczeniu (15. i 20. dzień). Zastosowano 15-punktową skalę oceny ciężkości i częstości występowania tych objawów. Po 8 tygodniach wykonywano kontrolny test oddechowy. Stwierdzono, że w grupie badanej podczas eradykacji i po niej występuje mniej objawów ze strony układu pokarmowego, a także mają one mniejsze nasilenie niż u dzieci z grupy porównawczej. Scaccianoce i wsp. [25] u pacjentów zakażonych H. pylori podawali standardową 7-dniową terapię trójlejkową z lub bez dodatkowej podaży L.